本報(bào)訊（記者 李鶴）8月13日，周口市婦幼保健院召開(kāi)2025年二季度藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議。

會(huì)議重點(diǎn)解讀了最新藥事管理政策，分析了二季度國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)（集采）藥品執(zhí)行情況，對(duì)處方點(diǎn)評(píng)中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行逐一反饋，并通報(bào)了各項(xiàng)藥事指標(biāo)完成情況。對(duì)下一階段藥學(xué)部重點(diǎn)工作進(jìn)行了具體安排。

隨后，會(huì)議進(jìn)入臨床申請(qǐng)新藥遴選審議環(huán)節(jié)。市婦幼保健院各臨床科室負(fù)責(zé)人依次就申請(qǐng)的新藥品種進(jìn)行必要性說(shuō)明，經(jīng)委員會(huì)委員充分討論后，通過(guò)無(wú)記名投票方式，最終將14個(gè)品規(guī)的新藥（其中包含基本藥物和集采藥品）納入醫(yī)院藥品目錄。

會(huì)議強(qiáng)調(diào)，用藥管理關(guān)乎醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，規(guī)范用藥可最大化保障醫(yī)患雙方的權(quán)益。各科室主任要加強(qiáng)對(duì)臨床醫(yī)師的培訓(xùn)和指導(dǎo)，鼓勵(lì)臨床醫(yī)師、護(hù)士、藥師對(duì)藥品不良反應(yīng)及用藥不良事件做到應(yīng)報(bào)盡報(bào)，提高藥品不良反應(yīng)上報(bào)率，保障患者的用藥安全。